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本期我们将为您提供优化 4D-Nucleofector™ X 单元的 Nucleofection™ 条件的指南,及有关该主题的常见问题。
Q:Nucleofector™ I 或 II 条件是否与 4D-Nucleofector™ X 单元兼容?
4D-Nucleofector™ 系统基于升级后的 Nucleofector™ 技术,并具有以下主要改进:
两种 Nucleofection™ 体系(20ul和100ul),且实验条件可以互相转移
Nucleocuvette™ 由导电聚合物而非铝组成,提高了细胞活力
简化的 4D-Nucleofector™ 试剂
更广泛的程序来微调您的优化
由于这些差异,为 Nucleofector™ I 或 II 设备推荐的解决方案对 4D-Nucleofector™ 系统无效。然而,在 4D-Nucleofector™ X 单元上运行优化是一个潜在改善 Nucleofection™ 结果的绝佳机会。
Q我可以优化哪些参数?
在 Nucleofection™ 优化中,最重要的参数是 Nucleofector™ 试剂和程序。
Q我应该使用什么底物进行优化?
无论您感兴趣的底物(质粒、siRNA、蛋白质或化合物)如何,我们始终建议使用我们的 pmaxGFP™ 载体进行优化。使用 pmaxGFP™ Vector 进行优化消除了许多变量,例如底物制备的性质和质量以及分析时间。
Q我应该以什么 Nucleofection™ 体系进行优化?
4D-Nucleofector™ X 单元旨在简化优化步骤。我们建议使用 20 μl Nucleocuvette™ Strips 进行优化,减少珍贵细胞的消耗。确定最佳条件后,您可以使用相同的方案,通过将细胞数量和底物数量乘以 5 来简单地切换到 100 μl Nucleocuvette™。
Q如何优化 4D-Nucleofector™ X 单元上的 Nucleofection™ 条件?
首先我们将访问Lonza 开放的数据库,http://knowledge.lonza.com查找相关程序及方案。
当您的细胞没有推荐的方案时,将适用以下三种情况之一:
如果没有任何可用的建议,则开始第一轮优化。几种 Nucleofector™ 试剂(原代细胞的 P1 至 P5 和细胞系的 SE、SF 和 SG)中的每一种都将使用 15 个不同的程序进行测试。
遵循基本的 4D-Nucleofector™ X 单元方案(如果有)。使用少量的程序 (6–7个) 测试一个或两个 Nucleofector™ 试剂。
数据库描述了 4D-Nucleofector™ X 单元的 Nucleofection™ 条件和数据。您可以选择测试它们或返回前两个选项之一。
Q如何进一步改善我的 Nucleofection™ 条件?
一旦从第一轮优化中获得 Nucleofection™ 的结果,您可以使用我们基于 Web 的优化表格请求我们的反馈
参考下方的优化策略,可能会改善您的 Nucleofection™ 结果
在表格中选择效果最好的初始程序(例如 DN-100)。表格中间垂直列出的是第一轮优化中描述的 15 个程序。
使用所选程序左侧的程序来提高细胞活力(例如 DH-100)。使用右侧的程序来提高转染效率(例如 ER-100)
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