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Lucent Diagnostic的多重生物标志物血液检测惠及越来越多的早期AD患者

时间：2024-11-12 来源：上海玮驰仪器有限公司 阅读：181

Quanterix 公司旗下品牌 Lucent Diagnostics 推出了 LucentAD™ Complete，这是一种新型多标志物血液检测，旨在帮助更多极早期患者检测阿尔茨海默病（AD）。

动图封面

 

October 28, 2024

阿尔茨海默病协会最新的阿尔茨海默病诊断标准建议，血浆 p-Tau 217 检测应设计两个临界值以准确区分有无淀粉样病变的患者，淀粉样病变是阿尔茨海默病的标志。然而，这种方法留下了一个不确定的 “中间区域”，需要通过侵入性腰椎穿刺获取脑脊液做检测或进行昂贵的PET检测，并且对该类型的患者进行随访。运用LucentAD™ Complete这种多标记血检方法，减少了2/3原来属于该区域的患者，从而解决了这一问题。该检测使用特定的五种与注意力缺失症相关的生物标记物（p-Tau 217、Aβ42/40、NfL、GFAP）进行评分，与单独的单一标记物检测相比，与淀粉样蛋白PET分类一致性更显著。

 

Quanterix公司首席执行官Masoud Toloue表示："在三个独立临床队列的1000多名患者中，我们满足了最新基于血液的检测指南的标准要求，同时与单独的p-Tau 217相比，更多患者的确诊结果显著增加。这项检验证实了我们的多标记方法是基于血液的阿尔茨海默病检验发展的下一阶段，我们很高兴能在阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上展示我们的成果。”

 

该测试开发得到了Alzheimer’s Drug Discovery Foundation 的资助。

 

“阿尔茨海默病是一种多发性疾病，因此，我们需要一种多生物标记方法来检测各种潜在病理。Quanterix公司的多重平台（Simoa®）有可能让我们更接近精准医疗方法，" Alzheimer’s Drug Discovery Foundation联合创始人兼首席科学官、医学博士Howard Fillit说，“LucentAD™ Complete测试能够减少p-Tau 217测试结果的中间区域，这进一步证明阿尔茨海默病不是一种单一的生物标志物疾病。”

 

有兴趣了解更多有关 Lucent Diagnostics的咨询，请访问：

https://www.lucentdiagnostics.com/。

 

 

 

 

 

《CTAD会议现场Quanterix团队合影》

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