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德克萨斯大学癌症中心—在多病毒特异性T细胞中,大规模的符合GMP的CRISPR-cas9介导的糖皮质激素受体缺失
德克萨斯大学癌症中心在临床GMP生产阶段,使用Lonza的LV开发了一种新的方法来产生大量符合GMP、类固醇耐药的vst。
伦敦大学—碱基编辑的CAR-T细胞用于联合治疗T细胞恶性肿瘤
敦大学儿童健康研究所,在多个位点上进行基因组编辑,以防止在共培养过程中使用sgRNA引导对抗TRBC1/2和CD7,并能够同时使用CRISPR/Cas9和胞苷碱基编辑(BE),因此,在抗cd3/CD28抗体激活24小时后,将具有2‘-O-甲基3’硫代修饰的稳定引导物与CleanCap SpCas9 mRNA一起电穿孔。
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