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文献解读 | IL-7转基因调节CAR-T细胞抗肿瘤持久性研究

时间:2022-09-19 来源:上海玮驰仪器有限公司 阅读:507

 

上海交通大学医学院附属瑞金医院/国家转化医学研究中心医学基因组学国家重点实验室团队在 Nature 旗下综合性科学期刊 Scientific Reports 发表文章“Transgenic expression of IL‑7 regulates CAR‑T cell metabolism and enhances in vivo persistence against tumor cells”,发现在CAR结构设计中引入IL-7,增强了CAR-T细胞的持久性,并诱导CAR-T细胞治疗后的持久缓解。

 

研究背景

CAR-T细胞治疗已成为一种有前途的新治疗方法。然而,CAR-T细胞治疗的原发性和继发性耐药在各种临床试验中普遍存在。在长期随访中,30–50%的患者在获得完全缓解后可能会复发。大多数关于CAR-T细胞治疗耐药机制的研究都指向抗原丢失、CAR-T细胞功能障碍和缺乏CAR-T细胞持续性。因而有必要改进CAR结构设计以克服这些限制,从而大化临床效益,如通过优化抗原识别和结合域、共刺激域、通过靶向多种抗原克服抗原逃逸以及用组成性表达的细胞因子武装CAR。在本研究中,作者在靶向CD19抗原的CAR-T细胞转基因中结合CD28共刺激信号结构域和IL-7,利用质谱流式(CyTOF)和IsoPlexis CodePlex 检测在体外和体内研究将IL-7引入到CAR构建对CAR-T细胞抗肿瘤反应的影响

 

图1. 常规28z-CAR-T 和 28z/IL-7-CAR-T的载体示意图

 

研究方法

作者利用体外长期肿瘤激发模型研究分泌IL-7的CAR-T细胞的行为和对肿瘤细胞的疗效。通过杀伤实验和IsoPlexis CodePlex芯片检测了NT T(non-transduced T)细胞、28z-CAR-T细胞和28z/IL-7-CAR-T细胞与肿瘤细胞共培养时释放到上清中的细胞因子谱。

 

 

CodePlex 采用微流控芯片和抗体条形码技术,实现对细胞培养上清、血清、血浆、脑脊液、肺泡灌洗液等液体样本中多重细胞因子的自动化定量检测。

 

CodePlex与传统检测相比,具有以下优势:

  • 全自动检测和定量分析,手工加样操作时间不超过5min
  • 样本体积小,仅需5.5ul/孔,11ul/样本(2个复孔)
  • 通量高、速度快,同时检测达22个因子/样本,8样本/芯片

 

 

图2. CodePlex 群组多重因子定量分析芯片和试剂

 

研究结果

CodePlex对整体细胞因子分泌谱的评估显示,28z-CAR-T细胞和28z/IL-7-CAR-T细胞均产生Th1细胞因子和Th2细胞因子,分别包括TNF-α、IFN-γ,以及IL-4、IL-5和IL-13,表明CD4+CAR-T细胞主要由Th1和Th2细胞组成。

 

为了对CAR-T细胞中的细胞因子谱进行全面的比较评估,对具有相似细胞因子谱的样本进行了PCA图聚类,发现:

 

  • NT T(未转导)细胞对肿瘤细胞没有反应,因为它们不表达任何识别肿瘤细胞上同源抗原的受体。
  • 仅28z和28z/IL-7 CAR-T细胞在基线时表现出类似的细胞因子谱,很可能继发于强直性CAR信号。
  • 在存在肿瘤细胞的情况下,28z和28z/IL-7 CAR-T细胞显示出类似的细胞因子表达谱,与静息的CAR-T细胞的细胞因子谱不同。
  • IL-7分泌也被检测为28z/IL-7 CAR-T细胞的一个显著特征,不论肿瘤细胞是不是存在。

 

 

图3. 点图显示NT T、28z-CAR-T和28z/IL-7-CAR-T细胞在用或不用Raji细胞共培养后产生的细胞因子,点大小表示细胞因子浓度的log10转化值

 

图4. 对NT T、28z-CAR-T和28z/IL-7-CAR-T细胞的细胞因子谱进行PCA分析

 

研究结果表明,28z/IL-7 CAR-T细胞表现出与28z CAR-T细胞相当的细胞因子反应,但具有优异的持久性能力。T细胞需要具有有效的代谢能力,以产生持久的能量供应,实现更有效的免疫应答,并根据其分化和记忆状态激活不同的代谢途径。通过深入分析,发现IL-7将CAR-T细胞维持在分化程度较低的T细胞状态,调节不同的代谢活动,防止CAR-T细胞耗竭,这可能是CAR-T细胞维持其代谢适应性和抗肿瘤反应的关键。该发现为利用IL-7信号调节和代谢重编程T细胞功能提供了临床依据。

 

参考文献:

Li, L., Li, Q., Yan, ZX. et al. Transgenic expression of IL-7 regulates CAR-T cell metabolism and enhances in vivo persistence against tumor cells. Sci Rep 12, 12506 (2022).

 

快速产品通道:

CodePlex 多重细胞因子蛋白质组芯片-IsoPlexis-艾飕普-上海玮驰 (weichilab.com)

 

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