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直播时间:2022年6月15日下午3点
直播内容:抗体药与细胞治疗研发新技术论坛
CRISPR技术的快速发展大大提高了我们对真核细胞基因组进行精确编辑的能力。虽然基因编辑技术目前仍然面临脱靶性和递送效率偏低等多种问题,但相信上述问题将在未来的跨学科整合和科学家的合作中逐步得到解决。基因编辑技术的临床转化研究将推动个性化医疗的快速发展。
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