实体瘤CAR-T明星Arsenal Bio技术访谈：跨越非病毒转染的障碍

本周重磅

2024年9月4日，实体瘤CAR-T明星公司Arsenal Biosciences宣布完成3.25亿美元C轮融资，据报道，这是今年生物技术领域全球第四大的私募融资，也是今年细胞治疗领域全球最大的私募融资1&2。

Arsenal Bio的细胞疗法采用了非病毒载体的基因编辑CITE技术(CRISPR Integration of Transgenes by Electroporation)，即用电穿孔手段实现T细胞的转基因CRISPR整合技术，使T细胞有选择性地靶向肿瘤，从而使患者的免疫系统能够在不破坏正常组织的情况下摧毁ccRCC细胞(clear-cell renal cell carcinoma)2&3。

正巧，Lonza在今年对Arsenal Bio进行了访谈，关于如何用电穿孔（电转染）技术，跨越非病毒转染的障碍。

Interview

Theodore Roth

Arsenal Biosciences

联合创始人

Ludger Altrogge

Lonza细胞工程研发主管

访谈邀请到了Arsenal Bio的联合创始人Theodore Roth和Lonza细胞工程研发主管Ludger Altrogge，重点回答了六道精华问题：

Q1

Ludger, 电穿孔等非病毒方法在基因修饰方面的优势在哪里？

Q2

Theo，你是如何在实验室中使用电穿孔技术的？

Q3

Ludger，你能详细介绍一下龙沙提供的非病毒基因转移技术吗？

Q4

Theo，在你看来，使用Nucleofector™技术进行CRISPR/Cas9介导的基因组编辑有哪些优势？

Q5

Theo，你们也进行CRISPR筛选吗？

Q6

Theo，您认为核转染技术在治疗方法和药物开发中的应用前景如何？

访谈的回答请点击图片在原文中查看↓

除此之外，原文中更有以下内容分享给大家：Poster：诱导性Cas9 T细胞：异体CAR-T细胞生成的创新平台