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在药物安全性检测中,热原检测是至关重要的一环,而传统上大多数药物都使用兔热原检查法进行检测。然而,体内兔热原检查法存在着个体差异大、对动物依赖性强等问题,因此研发符合3R原则——Reduction, Refinement, Replacement(减少、优化和替代动物实验)的体外热原检测技术备受监管机构的关注。
MAT作为可持续的体外热原检测方法已被纳入欧洲药典2.6.30,并且中国药典9301注射剂安全性指导原则中也提出MAT可作为热原检测的补充方法。
那么对于MAT检测法不甚了解的各位,我们特此邀请到了拥有50余年内毒素检测经验的Lonza,由其内部技术专家来为大家回答三个关键的常见问题。
Q1. 内毒素检查和热原检查的区别是什么?什么时候需要做热原检查?
A:为确保患者的安全性,药典各论中对原料药所需要的检查都进行了描述,热原&内毒素检查是注射剂安全性检查中重要的检查项目。热原检查是针对所有的致热物质的检查,内毒素是热原中常见的一种,内毒素检查只能对内毒素进行检测不能对非内毒素热原(NEP)进行检测。因此,推荐对每个新产品进行热原检测。如果可以证明内毒素检测和热原检查的等效性,即可使用内毒素检查代替热原检查。
Q2. 目前MAT的法规状态怎样?
A:单核细胞活化实验(MAT)已经作为药典方法收录至欧洲药典(Ph.Eur.)2.6.20。用户进行产品验证后即可代替兔热原方法进行热原检查。此外,其要求欧洲药典各成员国使用可替代动物实验的方法进行热原检查。
美国药典(USP)承认MAT为兔热原的替代方法(USP<1085> 以及USP<151>)此外FDA “Guidance For industry-Pyrogen and Endotoxin testing: Question and Answers”指出可根据USP<1225>进行MAT的验证。
中国药典9301注射剂安全性指导原则中也提出MAT可作为热原检测的补充方法。
Q3. 是否有MAT方法验证相关数据?
A:有。2005年欧洲替代方法验证中心(ECVAM)已经对MAT进行验证并用于检测,2008年,替代方法验证机构协调委员会(ICCVAM)也对MAT进行了验证。此外,包括疫苗在内的特定产品验证的报告也已经发布。
综上所述,MAT法是一种可持续的、能够良好替代兔热原法的选择,而Lonza也将在2024推出新品 Pyrocell® MAT(单核细胞活化反应测定法)试剂盒,为您的热原检测提供更多选择。
Pyrocell® MAT试剂盒采用体外检测技术,旨在减少对动物实验的依赖性,为制药厂商提供更快速、简单和高效的热原检测方案。
全新的Lonza Pyrocell® MAT热原检测系统优化了检测流程,改进了孵育结合步骤,缩短了手动操作时间,将结果报告的时间大幅缩短至仅需2小时。这将极大地协助制药厂商实现更快速、简便和高效的热原检测流程。
Orla Cloak
Head of Bioprocessing Solutions at Lonza
随着兔热原试验(RPT)将于2026年在欧洲停用,可持续发展日益受到关注,制药公司正寻求采用RPT替代品。我们利用与 Essange Reagents(前身为 Sanquin Reagents)的长期合作,推出了新型 PyroCell® MAT 快速系统,为客户提供了两种更易于执行的 MAT 解决方案。向无兔化、可持续的热原测试过渡从未如此简单。
更多新品详细信息请参阅:
href="https://mscapp.jingsocial.com/track/generalLink/linkcode/6cc1337678f520cf173ee4f615a36aa1/mid/627">① Pyrogen testing with the Monocyte Activation Test | Lonza
href="https://mscapp.jinghttp://social.com/track/generalLink/linkcode/987f25ef825de57b99c2c183c078daea/mid/627">② PyroCell® MAT Systems FAQs
href="https://mscapp.jinghttp://social.com/track/generalLink/linkcode/c3f3042762f9bdaeafc43a5cb966e7ab/mid/627">③ Lonza内毒素检测产品相关内容及MAT新品详情介绍
Lonza致力于提供热原/内毒素解决方案已长达50年之久,我们提供传统和可持续的热原及内毒素检测试剂。除此之外,我们还提供完整的解决方案,涵盖热原及内毒素检测软件、仪器、耗材以及服务,并推出自动化内毒素检测系统。
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