当前位置:首页 > 上海玮驰 > 动态资讯

Revvity VICTOR®Nivo™多模式读板仪助力食药品过程检测

时间:2024-05-28 来源:上海玮驰仪器有限公司 阅读:220

 

经历了一波“热辣滚烫”的影响,很多小伙伴发奋跑步、撸铁,在即将到来的夏季就能秀出紧致的臂膀或漂亮的腹肌。而不爱运动的小伙伴则考虑服用药物或者功能性食品来降低体重。最近轰动亚洲的小林制药红曲风波,再次把保健品、药品安全问题推上风口浪尖;其自产红曲原料中存在当初“意想不到”、来自霉菌的成分,多名微生物学家怀疑,生产过程中的卫生问题可能导致红曲产品被本不应出现的青霉菌污染。

 

红曲起源于中国,是一种真菌红曲霉发酵产品,国内主要用于酿酒、食用色素和中药(活血化瘀,降血脂等)。这次小林制药涉事的红曲成分保健品,在日本属于功能性标示食品(FFC),不需要政府审查,企业自行对产品质量负责,涉事产品并未在我国注册和上市。然而,此次事件也给我们敲响警钟,对于类似发酵或细胞培养来源的食品和药品安全,我们瑞孚迪(Revvity)可以提供如下与生产和质控相关检测方案。

 

01

致病菌污染检测

 

被污染食品和药品中常见致病菌有大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等,传统检测方法主要是通过直接接种培养、薄膜过滤,非常费时费力,且在得到不良结果时,已耗费大量原料和生产时间。采用Elisa检测法可以快捷地得到检测结果,及时止损。

 

02

宿主残留(HCPs)检测

 

在重组蛋白表达过程中,特别是哺乳动物宿主CHO细胞,会表达很多内源蛋白HCPs,尽管在下游生产工艺中去除了大部分HCPs污染物,但人们担心最终产品中残留的HCPs会引起潜在的不良临床反应。根据法规指导方针,定量检测HCPs对制药公司至关重要。Revvity可提供基于HTRF和AlphaLISA CHO HCPs试剂盒(货号分别为64CHOPEG/H和AL3176HV/C/F),以高灵敏、可重复和操作简便的方式,定量检测整个生物工艺过程中从粗产品到最终产品的HCPs残留。

 

同样,对于宿主残留 DNA(包括双链或单链 DNA,以及各种大小片段), 瑞孚迪也提供了基于 TR-FRET 的定量检测试剂盒(货号TRF1331C, TRF1331M),用以定量检测生产工艺各环节产生的 DNA 残留。

 

 

03

内毒素检测

 

对于通过注射方式发挥治疗作用的制剂,必须检测注射剂的细菌内毒素含量,防止内毒素大量进入血液引发人体发热反应。目前,大部分采用鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法,在405nm检测光吸收OD读数。我国在2021年发布《国家重点保护野生动物名录》,将鲎列为国家二级保护动物。而后,以重组C因子蛋白替代传统鲎血液提取的C因子,通过内毒素结合并激活的重组 C 因子能够切割底物获得游离的荧光基团,荧光基团的释放与内毒素的浓度呈正比,从而使得内毒素被定量检测;在多功能酶标仪上使用荧光检测功能,激发380nm,发射440nm读取荧光强度。

 

 

上所述食品或药品生产过程中必检项目,都可在Revvity的VICTOR®Nivo™多模式读板仪上完成检测。VICTOR®Nivo™可提供吸光 度、化学发光、荧光强度、时间分辨荧光、荧光偏振以及Alpha所有基于微孔板的检测模式。

 

VICTOR® Nivo™小身材,大科学,操作友好简便,完美匹配实验室各类生化和细胞学检测,具有以下特点:

 

经典二向色镜-滤光片光路系统

32位滤光片转轮,灵活应用于各模式检测

可选全波长光谱仪

激光光源Alpha保证检测灵敏度

标配温度控制和选配气体控制模块,以保证基于活细胞检测的完整性

提供符合FDA 21CFRp11、EU附录11等要求的增强安全性软件

体积小,可放置于生物安全柜或通风厨