细胞冻存是最简单又是最复杂的生物学实验,简单是因为初入门的生物学小白也懂得如何冻存细胞;而复杂是因为,一个完美的细胞冻存方案,是个国际性难题——如何优化冷冻保护剂(Cryoprotectant CPA),如何科学优化冻存曲线,保证一个好的复苏活率,这是个仰之弥高,钻之弥坚的问题。
低温生物学领域最著名的,莫过于Mazur双因素假说——水冰相变
根据Mazur两因素假说,细胞在冻存过程中,如果降温太慢,就会发生不可逆的损伤性脱水,例如线粒体和内质网在结构上受损。如果冷却太快,细胞没有足够的时间来达到最佳脱水状态,剩余的细胞内水会形成冰,这也是有害的,会损害细胞器的结构。
Applications and optimization of cryopreservation technologies to cellular therapeutics
Mazur双因素假说符合多年来实际观察到的结果。这就是经常被引用的“-1℃/min冷却速率”的起源 “-1℃”并不是一个神秘的数字,而是反映了在低温保存过程中,细胞达到最佳脱水状态所需的时间。这是在冷却细胞时生物质本身的安全冷却动力学,而不仅仅是冷冻设备的控制参数。
冲击冷却,诱导冰核产生
当液体冷却时,只有当温度降至溶液的平衡冰点以下时才能发生成核,在冰成核过程中,液体分子相互碰撞、聚集并形成团簇。这是一个随机发生的过程。通过在低温冷却器中快速冷却约2分钟,引入简短的“冲击冷却”步骤,也可以诱导冰核产生。冰成核是相变的一部分,冰晶的形成是一种放热相变,向环境释放热量,使样品瞬间升温。此时需要引入一个保持时间(大约10分钟,取决于样本),以允许冷却控制的潜热消散。
Walking on thin ice: controlled freezing & thawing of pharmaceutical active molecules
冻存保护剂的影响
Kymriah和Yescarta (FDA批准的前两种CART细胞药物)分别使用7.5%和5%的DMSO进行低温保存,在冷冻保存溶液中添加类似的糖和/或大分子。二甲基亚砜(DMSO),被认为是“金标准”冷冻保护剂(CPA),用于冷冻保存几乎所有有治疗意义的细胞(红细胞除外)。DMSO在长期暴露和输注期间具有高度的细胞毒性,可在高达50%的患者中引起轻微不良反应,以及更罕见但更严重的心血管、神经或呼吸问题。
一些CPA(如二甲基亚砜或甘油)会穿过细胞膜并提供细胞内保护,而其他一些制剂,如糖或聚合物,虽然细胞内渗透很少,依然可以在细胞系统中提供CPA效应,这归因于它们产生部分脱水和限制细胞内有害冰晶的形成。
这是一个“经验法则”,几乎所有有核的哺乳动物细胞在冷冻保存期间都需要细胞内保护;非渗透性CPA可以为调节细胞外环境中的冰晶生长(从而有助于减轻冰形成的渗透效应)。大分子聚合物,不进入细胞,直接保护细胞膜,诱导在细胞外形成玻璃化的溶液。
Applications and optimization of cryopreservation technologies to cellular therapeutics
不同的包材类型对程序性降温过程的显著影响
Development of a Reliable, Low-cost, Controlled Cooling Rate Instrument for the Cryopreservation of Hematopoietic Stem Cells
一套稳定成熟的程序降温方式,可以有效维持细胞活性,满足细胞高质量冻存需求,保证细胞冻存环节的安全性,合规性。一台安全可靠的程序性降温仪,是至关重要的一个环节。它可以提供冲击冷却,控制冰核生成,保证一度每分钟的降温速率,均一化标准化地冷冻大批量的样本。
程序性降温主要是通过微处理器控制系统和电磁阀,通过控制喷入腔体中的液氮量来精确控制降温速率。其优点是:控温精确,受外界环境影响小。尤其是处理大体积样本时,快速喷入的大量液氮更易带走样本中的潜热,从而快速降温,保证更好的样本复苏活性。
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