赛桥生物，细胞基因药物生产力变革者

Q：赛桥生物获得投资市场的青睐的原因是什么？

赛桥生物自2020年3月成立以来，短短四年，就完成了合成生物高端装备从技术发明到规模应用的完整商业闭环，成为国内唯一、全球前三具备全自主知识产权和供应链的CGT新质生产力构建者。

在技术上，我们始终坚定源头创新，270多项专利共同搭建出完整先进的产品矩阵，满足客户全品类+全周期工艺需求，多项关键指标突破行业天花板，实现细胞基因药物大规模、低成本、高效率生产。多款明星产品上市首年就达成了行业第一的市占率，创造了国内最大规模设备交付记录，迅速赢得了市场和客户的青睐，奠定了赛桥生物的市场竞争力和品牌影响力。

Q：当前行业发展的卡点是什么？未来的发展趋势如何？

当前全球共有13款免疫细胞药物上市，其中美国上市药物数量最多（8款），中国排名第二（上市药物5款，申报上市3款）；临床新药管线数量中国已经反超美国，成为全球细胞治疗新药管线数量最多的国家。2023年全年，全球范围内接受商业化细胞药物的患者已经突破10,000万，但其中仍有超过80%的患者无法被及时用药。

制约行业发展目前有两个最主要的瓶颈，一个产能，另一个是成本。从成本角度分析，目前细胞药物单次制备成本普遍高达50万-70万人民币，国内CAR-T药物售价超100万，由于细胞药物尚未进入医保报销范围，所以患者可及性受到严重影响。

未来行业发展将会随着新质生产体系的进步，实现细胞药物的大规模、低成本、高效率的生产，从而达到百倍降本，大幅提升患者可行性，覆盖癌症以外的，包括自免、慢性病、甚至抗衰的人群需求，2030年前后形成超百万人、千亿美元规模的市场。

CHAPTER 02·头部·

Q：公司现在的发展情况如何？

截至目前，赛桥完成了全管线头部客户300多批验证和内部近万批验证，成为行业的头部，且几乎覆盖了行业前十企业，公司客户涵盖国内头部细胞治疗biotech/CDMO等，与多家头部企业建立深度战略合作关系，如复星凯特、艺妙神州、华龛生物、沙砾生物等，已完成CGT领域各个下游疗法的系统深度布局，累计交付超过220套自动化工艺方案，其中头部客户覆盖率高达94%，积累了良好的客户口碑。2023年已完成海外知名客户装机，实现海外市场零突破，目前正储备超5项国外合作。

Q：专注于CGT行业的上游，为什么会这样选择？

过去十年，细胞基因药物的“愈癌疗效”已经充分得到验证，但受限于产能和成本，行业的发展规模还无法满足巨大的市场需求。2023年，全球接受免疫细胞治疗人数仅有不到1万人，行业变革迫在眉睫。

赛桥生物致力于在未来五年内将细胞基因药物的生产成本降至10万元以内，极大地提高细胞基因治疗的可及性，助力2030年实现百万人份的突破，真正满足千亿市场需求。这一目标不仅是一个设想，更是行业发展的必然趋势。

CHAPTER 03·奔赴·

Q：为什么选择光明银星合成生物产业园？

光明银星合成生物产业园具备良好的产业基础，周围有多所高等院校和科研机构，可以形成良好的协同效应，有助于资源共享和技术交流，能够吸引优秀的人才，有利于企业的持续发展。

Q：对赛桥生物的未来有怎样的期待？

我们以“共融共创共享，陪伴客户成长”为使命，专注于细胞与基因治疗（CGT）行业上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，掌握行业发展主动权和定价权。通过颠覆性技术首创，持续推进细胞制备工业体系落地闭环，掌握行业发展主动权，让大部分人用得起最先进的药物，力争突破进口垄断，为行业客户提供完全自主可控的CGT数字化工艺装备平台。实现细胞基因药物的“一键制备、一键放行”，推动癌症和退行性疾病的细胞基因治疗从百万元进入万元时代，惠及更广大的患者。