Simoa | 2023年12月文献合集

2023年12月，总共有41篇Simoa文献发表。2023年总共有531篇Simoa文章发表，与2022年整体持平。本期，我们从最新发布的41篇文献中，整理了4篇前沿文献供您参考阅读。

01

Liu et al. Association of plasma sPD-1 and sPD-L1 with disease status and future relapse in AQP4-IgG (+) NMOSD

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种自身免疫介导的疾病，在大多数情况下伴有水通道蛋白4-免疫球蛋白G (AQP4-IgG)。在这里，他们测量了66例AQP4-IgG (+) NMOSD患者的血浆sPD-1、sPD-L1和10种细胞因子水平，其中包括40例发作期(发作-NMOSD)和26例缓解期(缓解-NMOSD)患者。血浆sPD-1和sPD-L1水平反映了当前疾病的严重程度和活动性，并预测AQP4-IgG (+) NMOSD的未来复发，提示它们具有指导及时和靶向治疗的潜力。

02

Simonsen et al. Neurofilament light chain levels in serum among a large mixed memory clinic cohort: Confounders and diagnostic usefulness

研究人员从1188名接受记忆障碍诊断调查的患者中获得了血清样本和临床数据。NfL与年龄、估计肾小球滤过率(eGFR)和Fazekas评分有中度相关性。NfL能够以80%的敏感性和特异性区分神经认知障碍患者和非神经认知障碍患者。然而，NfL不能区分不同的痴呆病因。因此，血清NfL可以通过识别需要进一步诊断程序的患者来帮助早期诊断分诊，从而有助于更集中地利用卫生保健资源。

03

Xiao et al. Plasma p-tau217, p-tau181, and NfL as early indicators of dementia risk in a community cohort: The Shanghai Aging Study

血液生物标志物显示出预测未来认知障碍的价值。然而，来自社区队列的证据仅限于高收入国家。本研究纳入2009-2011年招募的1857名无痴呆社区居民，并在上海老龄化研究中分2014-2016年和2019-2023年进行随访。他们探讨了基线血浆ALZpath磷酸化tau217 (p-tau217)、p-tau181、神经丝轻链蛋白(NfL)与后续痴呆、阿尔茨海默病(AD)和淀粉样变性的关系。如高收入国家所示，血浆p-tau217、p-tau181和NfL与长期认知能力下降和发生痴呆的风险呈正相关。血浆p-tau217在随访中表现出更好的区分a β+个体和a β-个体的能力。血浆NfL可能是老年社区居民一般认知能力下降的合适预测指标。

04

Mattsson-Carlgren et al. Plasma Biomarker Strategy for Selecting Patients With Alzheimer Disease for Antiamyloid Immunotherapies

针对阿尔茨海默病(AD)的抗淀粉样蛋白免疫疗法正在兴起。需要可扩展的、具有成本效益的工具来识别β淀粉样蛋白(Aβ)阳性患者，这些患者没有晚期tau病理，最有可能从这些治疗中受益。哥德堡队列和隆德队列评估了血浆生物标志物，以确定Aβ阳性和tau积累阶段。在912名有认知问题的参与者中测量了血浆磷酸化tau181 (p-tau181)、p-tau217、p-tau231、N端tau、GFAP和NfL的基线值，并在血浆生物标志物主导的工作流程中假设PET扫描的数量。其中血浆p-tau217表现最好，测试AUC = 0.92 (95% CI, 0.86-0.97)，当添加任何其他血浆生物标志物时没有显着改善。在假阴性率低于10%的情况下，使用血浆p-tau217可以避免56.9%的tau-PET扫描，这需要在Aβ阳性参与者中识别高tau-PET。