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随着细胞与基因治疗药物不断的发展,对产品质量提出了更高的要求。质量分析作为CGT产品走向商业化生产的重要关卡,对生产过程进行严格质量控制,是获得药物研究成功、保证...
Learn more内毒素检查是注射剂安全性检查中的重要检查项目,我们接受过的每一针注射剂都已经过内毒素污染检测。 随着生物制药的发展,内毒素的检测需求也日益增加,实验室需要更高...
Learn moreLizete Caballero——加州大学旧金山分校血液和骨髓移植(BMT)实验室高级主管 在美国,37°C水浴是解冻细胞治疗产品最常用的设备。这种方法需要手动将产...
Learn moreG蛋白偶联受体(GPCR)参与许多细胞信号转导通路。目前,超过45%的药物都以GPCR为靶点。确定GPCR细胞活性,可以通过监测细胞内Ca2+浓度的变化来实现。Ca2+直接或间接调节包...
Learn more4月28日,玮驰迎来了激动人心的南京办事处开业庆典。南京办事处的成立,意味着玮驰将为南京及周边地区客户提供更高效与极致的服务。 上午10点18分,玮...
Learn more嘿,亲爱的科研打工人们!是不是每次细胞复苏都像在拆炸弹?手抖、水浴锅温度飘忽、复苏成功率玄学……别问,问就是心累。 但!今...
在生命科学、临床医学与生物制药领域,每一份样本都至关重要。无论是跨实验室的协作,还是从采集点到分析中心的转移,如何在不稳定的外部环境中,为珍贵样本...
在细胞治疗产品的封闭化生产流程中,每一个细节都可能影响最终产品的安全性与有效性。尤其是管路连接与密封环节,更是质量控制的关键节点。赛桥生物推出的P...
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