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上海交通大学医学院附属瑞金医院/国家转化医学研究中心医学基因组学国家重点实验室团队在 Nature 旗下综合性科学期刊 Scientific Reports 发表文章“Transgenic expression of IL‑7 regulates CAR‑T cell metabolism and enhances in vivo persistence against tumor cells”,发现在CAR结构设计中引入IL-7,增强了CAR-T细胞的持久性,并诱导CAR-T细胞治疗后的持久缓解。
研究背景
CAR-T细胞治疗已成为一种有前途的新治疗方法。然而,CAR-T细胞治疗的原发性和继发性耐药在各种临床试验中普遍存在。在长期随访中,30–50%的患者在获得完全缓解后可能会复发。大多数关于CAR-T细胞治疗耐药机制的研究都指向抗原丢失、CAR-T细胞功能障碍和缺乏CAR-T细胞持续性。因而有必要改进CAR结构设计以克服这些限制,从而大化临床效益,如通过优化抗原识别和结合域、共刺激域、通过靶向多种抗原克服抗原逃逸以及用组成性表达的细胞因子武装CAR。在本研究中,作者在靶向CD19抗原的CAR-T细胞转基因中结合CD28共刺激信号结构域和IL-7,利用质谱流式(CyTOF)和IsoPlexis CodePlex 检测在体外和体内研究将IL-7引入到CAR构建对CAR-T细胞抗肿瘤反应的影响。
图1. 常规28z-CAR-T 和 28z/IL-7-CAR-T的载体示意图
研究方法
作者利用体外长期肿瘤激发模型研究分泌IL-7的CAR-T细胞的行为和对肿瘤细胞的疗效。通过杀伤实验和IsoPlexis CodePlex芯片检测了NT T(non-transduced T)细胞、28z-CAR-T细胞和28z/IL-7-CAR-T细胞与肿瘤细胞共培养时释放到上清中的细胞因子谱。
CodePlex 采用微流控芯片和抗体条形码技术,实现对细胞培养上清、血清、血浆、脑脊液、肺泡灌洗液等液体样本中多重细胞因子的自动化定量检测。
CodePlex与传统检测相比,具有以下优势:
图2. CodePlex 群组多重因子定量分析芯片和试剂
研究结果
CodePlex对整体细胞因子分泌谱的评估显示,28z-CAR-T细胞和28z/IL-7-CAR-T细胞均产生Th1细胞因子和Th2细胞因子,分别包括TNF-α、IFN-γ,以及IL-4、IL-5和IL-13,表明CD4+CAR-T细胞主要由Th1和Th2细胞组成。
为了对CAR-T细胞中的细胞因子谱进行全面的比较评估,对具有相似细胞因子谱的样本进行了PCA图聚类,发现:
图3. 点图显示NT T、28z-CAR-T和28z/IL-7-CAR-T细胞在用或不用Raji细胞共培养后产生的细胞因子,点大小表示细胞因子浓度的log10转化值
图4. 对NT T、28z-CAR-T和28z/IL-7-CAR-T细胞的细胞因子谱进行PCA分析
研究结果表明,28z/IL-7 CAR-T细胞表现出与28z CAR-T细胞相当的细胞因子反应,但具有优异的持久性能力。T细胞需要具有有效的代谢能力,以产生持久的能量供应,实现更有效的免疫应答,并根据其分化和记忆状态激活不同的代谢途径。通过深入分析,发现IL-7将CAR-T细胞维持在分化程度较低的T细胞状态,调节不同的代谢活动,防止CAR-T细胞耗竭,这可能是CAR-T细胞维持其代谢适应性和抗肿瘤反应的关键。该发现为利用IL-7信号调节和代谢重编程T细胞功能提供了临床依据。
参考文献:
Li, L., Li, Q., Yan, ZX. et al. Transgenic expression of IL-7 regulates CAR-T cell metabolism and enhances in vivo persistence against tumor cells. Sci Rep 12, 12506 (2022).
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